国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告
为做好第一类医疗器械备案工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）、《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号），国家药监局现就第一类医疗器械（含第一类体外诊断试剂）备案有关事项进行公告。
（本文来源：2022年8月11日 国家药品监督管理局）
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为做好第一类医疗器械备案工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）、《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号），国家药监局现就第一类医疗器械（含第一类体外诊断试剂）备案有关事项进行公告。
（本文来源：2022年8月11日 国家药品监督管理局）
