国家药监局拟修订《关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告》
[摘要]为更好地指导规范医用透明质酸钠相关产品的注册和监管工作，5月18日，国家药监局发布了《关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告》（修订草案征求意见稿），公开征求意见至2022年6月16日。
为更好地指导规范医用透明质酸钠相关产品的注册和监管工作，5月18日，国家药监局发布了《关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告》（修订草案征求意见稿），公开征求意见至2022年6月16日。
据了解，此次发布的修订稿中增加了涉及透明质酸钠（玻璃酸钠）的边缘产品、药械组合产品管理属性界定原则以及相关医疗器械产品分类原则，明确了相关产品的管理属性和管理类别。
（本文来源：2022年5月20日 国家药品监督管理局）
